%20 Sülfadiazin+%4 Trimetoprim Enjeksiyonu

Kısa Açıklama:

Kompozisyonlar:

Sülfadiazin %20 w/v;Trimetoprim %4 ağırlık/hacim

Paketleme:50ml, 100ml

Sertifika:GMP ve ISO

Örnek:Mevcut

Hizmet:OEM ve ODM, iyi hizmet sonrası

 

 


FOB Fiyat US $0,5 – 9,999 / Adet
Min. Sipariş Miktarı 1 Adet/Adet
Tedarik Yeteneği Ayda 10000 Adet / Adet
Ödeme koşulu T/T, D/P, D/A, L/C
develer sığırlar keçiler domuzlar koyun

Ürün ayrıntısı

şirket Profili

Ürün etiketleri

Aktif bileşen

Sülfadiazin %20.00 w/v.

Trimetoprim %4,00 w/v

Farmakolojik etki

Sülfadiazin, sistemik kullanım için orta derecede etkili bir sülfa ilacıdır ve geniş spektrumlu bir bakteriyostatik ajandır.Etki mekanizması, yapısal olarak p-aminobenzoik aside (PABA) benzer olması ve bakterilerde dihidrofolat sentaz üzerinde etki yapmak için PABA ile rekabet edebilmesi ve böylece PABA'nın bakterilerin ihtiyaç duyduğu tetrahidrofolatı sentezlemek için bir ham madde olarak kullanılmasını önlemesidir. Bakteriyel protein sentezini inhibe eden antibakteriyel etki gösterir.

sülfadiazin+trimetoprim inj-1

Endişe

Bu Enjekte Edilebilir Solüsyon, Trimetoprim: Sulfadiazin kombinasyonuna duyarlı organizmaların neden olduğu veya bunlarla ilişkili sistemik enfeksiyonların tedavisinde endikedir.Aktivite spektrumu hem Gram-pozitif hem de Gram-negatif organizmaları içerir: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella türleri, Pasteurella türleri, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Stafilokoklar, Streptokoklar, Vibrio.

Dozaj ve uygulama

Sadece deri altı enjeksiyon ile.

Sığır: Önerilen doz oranı, kas içi veya yavaş damar içi enjeksiyon yoluyla, vücut ağırlığının kilogramı başına 15 mg aktif bileşendir (16 kg vücut ağırlığı başına 1 ml).

Atlar: Önerilen doz oranı, yavaş intravenöz enjeksiyonla, vücut ağırlığının kilogramı başına 15 mg aktif bileşendir (16 kg vücut ağırlığı başına 1 ml).

Köpekler ve Kediler: Önerilen doz oranı, her bir kg vücut ağırlığı için 30 mg aktif bileşendir (8 kg vücut ağırlığı başına 1 ml).

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyon önerilen yolların dışında yapılmamalıdır.

İntraperitoneal, intraarteriyel veya intratekal olarak uygulanmamalıdır.

Bilinen sülfonamid duyarlılığı, ciddi karaciğer parankimal hasarı veya kan diskrazileri olan hayvanlara uygulamayın.

Özel Uyarılar

1 İntravenöz uygulama için ürün vücut sıcaklığına kadar ısıtılmalı ve makul ölçüde pratik olduğu kadar uzun bir süre boyunca yavaşça enjekte edilmelidir.

2 İlk hoşgörüsüzlük belirtisinde enjeksiyona ara verilmeli ve şok tedavisi başlatılmalıdır.

Ürünün terapötik etkisi sırasında yeterli içme suyu bulundurulmalıdır.

Geri çekme süresi

Sığır: Et - 12 gün

Süt - 4 gün.

Depolamak

Doğrudan güneş ışığından koruyun ve 30°C'nin altında saklayın.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.

    Veyong (2)

    EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.

    HEBEİ VEYONG
    Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.

    VEYONG İLAÇ

    ilgili ürünler