%30 Oksitetrasiklin Enjeksiyonu

Kısa Açıklama:

KOMPOZİSYON

Her 1 ml şunları içerir:

Oksitetrasiklin bazı 300mg


FOB Fiyat US $0,5 – 9,999 / Adet
Min. Sipariş Miktarı 1 Adet/Adet
Tedarik Yeteneği Ayda 10000 Adet / Adet
Ödeme koşulu T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Ürün ayrıntısı

    şirket Profili

    Ürün etiketleri

    Kompozisyon

    Her 1 ml şunları içerir:

    Oksitetrasiklin bazı................................300mg

    Belirteçler

    Oksitetrasiklin 30% enjeksiyonu, Oksitetrasikline duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır: Besi sığırları, süt vermeyen süt sığırları, ruminasyon öncesi (dana eti) buzağılar dahil buzağılar.

    Oksitetrasiklin %30 enjeksiyonu, pnömoni ve steurella spp. ile ilişkili nakliye ateşi kompleksinin tedavisinde endikedir.ve Histophilus spp.

    Oksitetrasiklin %30 enjeksiyonu, Moraxella bovis'in neden olduğu enfeksiyöz sığır keratokonjonktiviti (pembe göz), Fusobacterium necrophorum'un neden olduğu ayak çürüklüğü ve difteri tedavisinde endikedir: Escherichia coli'nin neden olduğu bakteriyel enterit (scours);Actinobacillus lignieresii'nin neden olduğu tahta dil;Leptospira pomona'nın neden olduğu leptospiroz: Oksitetrasikline duyarlı stafilokokal ve streptokok organizma suşlarının neden olduğu yara enfeksiyonları ve akut metritis.

    Oksitetrasiklin enjeksiyonu -2
    Oksitetrasiklin--enjeksiyon--1

    Dozaj ve uygulama

    Derin kas içi enjeksiyon veya deri altı enjeksiyon ile

    Sığır, Koyun:

    Standart Doz : 20mg / kg ( 1 ml / 15 kg )

    Yüksek Doz : 30mg / kg ( 1 ml / 10kg )

    Bir tesiste önerilen maksimum doz:

    Sığır 15 mi;Koyun 5 mi

    Geri çekme süresi

    Et: Tedavi süresince hayvanlar insan tüketimi için kesilmemelidir.

    20mg/kg doz: Sığır ve koyunlarda son tedaviden 2 8 gün sonra.

    30mg/kg doz: Sığırlarda son tedaviden 3 5 gün sonra.

    Son tedaviden 28 gün sonra koyun.

    Süt: 10 gün.

    Önlemler

    Yetişkin besi sığırlarında ve süt vermeyen süt sığırlarında günlük vücut ağırlığının kilogramı başına önerilen en yüksek ilaç düzeyinin aşılması, önerilen tedavi sayısından daha fazlasının uygulanması ve/veya enjeksiyon yeri başına kas içi veya deri altı 1 mL'nin aşılması antibiyotikle sonuçlanabilir çekilme süresinin ötesindeki kalıntılar.

    Olumsuz bir reaksiyon durumunda gereken uygun tedaviyi belirlemek için bu ürünü uygulamadan önce veterinerinize danışın.Herhangi bir olumsuz reaksiyonun ilk belirtisinde, ürünü kullanmayı bırakın ve veterinerinize danışın.Bazı reaksiyonlar, anafilaksiye (alerjik reaksiyon) veya nedeni bilinmeyen kardiyovasküler kollapsa atfedilebilir.

    Enjeksiyondan kısa bir süre sonra tedavi edilen hayvanlarda idrarın koyulaşmasına neden olan geçici hemoglobinüri olabilir.

    Depolamak

    Doğrudan güneş ışığından koruyun ve 30 ℃ altında saklayın.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.

    Veyong (2)

    EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.

    HEBEİ VEYONG
    Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.

    VEYONG İLAÇ

    ilgili ürünler