% 20 sülfadiazin+% 4 trimetoprim enjeksiyonu
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktif bileşen
Sülfadiazin% 20.00 w/h.
Trimetoprim% 4.00 W/V
Farmakolojik eylem
Sülfadiazin, sistemik kullanım için orta derecede etkili bir sulfa ilacıdır ve geniş spektrumlu bir bakteriyostatik ajandır. Etki mekanizması, yapısal olarak P-aminobenzoik aside (PABA) benzer olması ve bakterilerdeki dihidrofolat sentaz üzerinde hareket etmek için PABA ile rekabet edebilmesi, böylece PABA'nın bakteriler tarafından gerekli olan antibriyalın sentezini inhibe etmek için hammadde olarak kullanılmasını önlemesidir.
İndlcation
Bu enjekte edilebilir çözelti, trimetoprim: sülfadiazin kombinasyonuna duyarlı organizmaların neden olduğu veya bunlarla ilişkili sistemik enfeksiyonların tedavisinde belirtilir. Aktivite spektrumu, Actinobacilli, Actinomycae, Boretella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, pnömokok. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dozaj ve yönetim
Sadece subkutan enjeksiyon ile.
Sığır: Önerilen doz hızı, kas içi veya yavaş intravenöz enjeksiyon ile kg vücut ağırlığı (16kg vücut ağırlığı başına 1 mL) başına 15 mg aktif bileşendir.
Atlar: Önerilen doz hızı, yavaş intravenöz enjeksiyon ile kg vücut ağırlığı başına 15 mg aktif bileşendir (16 kg vücut ağırlığı başına 1 mL).
Köpekler ve Kediler: Önerilen doz hızı, kg vücut ağırlığı başına 30 mg aktif bileşendir (8 kg vücut ağırlığı başına 1 ml).
Kontrendikasyonlar
Enjeksiyon, önerilenler dışındaki yollarla verilmemelidir.
İntraperitonal, arteriyel veya intratekik olarak uygulanmamalıdır.
Bilinen sülfonamid duyarlılığı, şiddetli karaciğer parankimal hasarı veya kan discrasyaları olan hayvanlara uygulanmayın.
Özel Uyarılar
1 İntravenöz uygulama için ürün vücut sıcaklığına ısıtılmalı ve makul derecede pratik olduğu kadar uzun bir süre enjekte edilmelidir.
2 İntoleransın ilk belirtisinde enjeksiyon kesilmeli ve şok tedavisi başlatılmalıdır.
Ürünün terapötik etkisi sırasında yeterli içme suyu mevcut olmalıdır.
Para çekme süresi
Sığır: Et - 12 gün
Süt - 4 gün.
Depolamak
Doğrudan güneş ışığından koruyun ve 30 ℃ altında saklayın.
Hebei Veeyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002 yılında, başkent Pekin'in yanında Hebei Eyaleti, Hebei Eyaleti'nde bulunan kurulmuştur. Ar-Ge, veteriner API'larının üretimi ve satışı, hazırlıklar, önceden karıştırılmış yemler ve yem katkı maddeleri ile büyük bir GMP sertifikalı veteriner ilaç işletmesidir. İl Teknik Merkezi olarak V veeyong, yeni veteriner uyuşturucu için yenilikçi bir Ar -Ge sistemi kurdu ve ulusal olarak bilinen teknolojik inovasyon temelli veterinerlik işletmesi, 65 teknik profesyonel var. VEYONG'un iki üretim tabanı vardır: Shijiazhuang ve Ordos, shijiazhuang tabanı 78.706 m2'lik bir alanı kapsar, ivermektin, ePrinomectin, tiamulin fumarat, oksitetrasklinli hidroklor etsleri dahil, 11 preparasyon çözelti, pmastic, 11 preparasyon çözelti, pmastic, pmastic, pmastic, pmast, pmast, pmast, pmestic, pmastic, 11 preperasyon hattı dahil olmak üzere. Dezenfektan, Ects. VEYONG, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM & ODM hizmeti sunmaktadır.
VEYONG, EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veriyor ve ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını elde etti. VEYONG, Hebei eyaletindeki stratejik gelişmekte olan endüstriyel işletmelerde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
VEYONG tam kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 Sertifikası, Çin GMP Sertifikası, Avustralya APVMA GMP Sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, ivermektin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA muayenesini geçti. Veyong profesyonel kayıt, satış ve teknik hizmet ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası hizmet, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşteriden güven ve destek kazanmıştır. Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya'ya ihraç edilen ürünlerle uluslararası bilinen birçok hayvan ilaç işletmesi ile uzun vadeli işbirliği yaptı. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç etti.
