%15 Amoksisilin Enjeksiyonu
.png)
.png)
.png)
.png)
gösterge
Amoksisilin Enjeksiyonuince parçacıkların bir süspansiyonudur.Durduktan sonra, ince parçacıklar batar ve çalkalandıktan sonra düzgün, kirli beyaz bir süspansiyon haline gelir.[Farmakolojik etki] Amoksisilin, bakteri hücre duvarlarının sentezini inhibe eder, böylece büyüme fazındaki bakteriler hızla küremsi hale gelir ve bakterileri parçalayıp yok eder.Çeşitli Streptokoklara, penisilinaz üretmeyen Stafilokoklara, Clostridium ve diğer Gram-pozitif bakterilere ve Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ve diğer Gram-negatif bakterilere iyi gelir.Antibakteriyel aktivite.
Domuzlarda ve sığırlarda intramüsküler enjeksiyondan sonra biyoyararlanım %60 ila %100'dür ve 1.5 ila 4.5 µg/ml'lik pik plazma konsantrasyonuna enjeksiyondan 1 ila 3 saat sonra ulaşılır.Domuzlara ve ineklere bu ürün enjekte edildikten sonra, MIC90'ın üzerindeki kan ilacı konsantrasyonu sırasıyla 36 saat ve 72 saat süreyle muhafaza edildi.Tekrarlanan enjeksiyonlardan sonra (iki enjeksiyon arasında 48 saat), farmakokinetik parametreler stabildir ve birikim etkisi yoktur.Esas olarak aktif formda böbrekler yoluyla atılır.
İlaç etkileşimleri Makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklin antibiyotikler bakteriyel protein sentezini inhibe eder.Bu antibiyotiklerin eşzamanlı kullanımı, amoksisilinin bakterisidal etkisini azaltabilir.
Endikasyonları: Domuz ve sığırlarda amoksisiline duyarlı bakterilerin neden olduğu gram-pozitif bakterilerin ve gram-negatif bakterilerin enfeksiyonu için kullanılır.
Dozaj ve uygulama
Amoksisilin olarak hesaplanmıştır.Kas içi enjeksiyon: her 1 kg vücut ağırlığı için tek doz, domuz ve sığır için 15 mg.Gerekirse 48 saat sonra başka bir enjeksiyon yapılabilir.
Önlemler
(1)%15 Amoksisilin enjeksiyonupenisiline alerjisi olan hayvanlarda kontrendikedir.
(2) Şiddetli böbrek yetmezliği olan etkilenmiş hayvanlarda kontrendikedir.
(3) Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
(4) Enjeksiyon bölgesi başına en fazla 20 ml.
Ters tepkiler
Bu ürünün uygulanması, alerjik fenomenlere ve bazen ciddi alerjik reaksiyonlara (anafilaktik şok gibi) yol açabilir.
Geri çekme süresi
Sığırlarda 16 gün, domuzlarda 20 gün ve perhiz süresi 3 gündür.
Depolamak
Mühürlü ve serin bir yerde saklanır.
Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.
EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.
