La% 20 oksitetrasiklin enjeksiyonu
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Kompozisyon
Dış görünüş:Çözelti sarı ila açık kahverengi berrak sıvı olmalıdır.
Kompozisyon
1 ml LAOksitetrasiklinEnjeksiyon% 20, 200 mg tabana eşit oksitetrasiklin dihidrat içerir.
Gösterge
Tetrasiklin kullanımı, bronkopneumon IA, bakteriyel enterit, idrar yolu enfeksiyonları, cholang itis, metrit1, mastitis, pyodermi, anthrax, difteri ve CRD gibi sistemik ve lokal enfeksiyonlarda gösterilir.
Koyun, keçi ve sığır için spesifik endikasyonlar solunum yolu enfeksiyonları, mastitis, metrit1, klamid iosis ve kornea, konjonktiva ve yara enfeksiyonu enfeksiyonlarıdır.
Kümes hayvanları için spesifik endikasyonlar kronik solunum hastalığı (CRD) kolibacilloz ve kümes hayvanı kolerasıdır
Dozaj ve yönetim
Genel doz: 10-20mg/kg vücut ağırlığı, günlük. Yetişkin: 0.5ml/ 10kg, genç hayvanlar 1ml/ 10kg vücut ağırlığı sığır, deve, koyun, keçi: Kg başına 20 mg oksitetrasiklin dozda veya 10 kg vücut ağırlığı başına 1 mL tek bir enjeksiyon
Yönetim yolu
kas içi enjeksiyon
Doz aralığı
2-4 gün sonra ikinci enjeksiyonu tekrarlayın
Toksikoloji
Tetrasiklin kullanımı nedeniyle akut etkiler sıklıkla gözlenmez
Olumsuz etkiler
Tetrasiklin kullanımı nedeniyle olumsuz etkiler: alerjik reaksiyonlar, fotosensitivite, genç yaş grubunda dişlerin renk değişikliği ve hepatoksisite, oksitetrasiklin de enjeksiyon bölgesinde doku tahrişine neden olabilir
Kontra gösterge
Tetrasiklin kullanımı için bir kontra-indüksiyon, şiddetli karaciğer veya böbrek hasarı ve ara sıra tetrasikline karşı aşırı duyarlılıktır.
Terapötik Gezginlik
Tetrasiklin, penisil1nes, sefalosporinler gibi bakterisidal antibiyotiklerle birleştirilmemelidir. Tetrasiklin emilimi, iki değerlikli katyonlar içeren preparatlarla birlikte verildiğinde inhibe edilir. Tetrasiklinin tylosin ve kolistin gibi polimiksinler gibi makrolidlerle kombinasyonu, sinerjik olarak çalışır
Tavsiye edilen para çekme dönemi
Etler: 21 gün
Süt, yumurta: 07 gün
Notlar
25 ℃ altında saklayın, ışıktan koruyun. Çocukların erişemeyeceği. Çözüm bulanık veya siyahımsı olursa kullanmayın. İlacı kullanmadan önce daima veterinerinize danışın
Hebei Veeyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002 yılında, başkent Pekin'in yanında Hebei Eyaleti, Hebei Eyaleti'nde bulunan kurulmuştur. Ar-Ge, veteriner API'larının üretimi ve satışı, hazırlıklar, önceden karıştırılmış yemler ve yem katkı maddeleri ile büyük bir GMP sertifikalı veteriner ilaç işletmesidir. İl Teknik Merkezi olarak V veeyong, yeni veteriner uyuşturucu için yenilikçi bir Ar -Ge sistemi kurdu ve ulusal olarak bilinen teknolojik inovasyon temelli veterinerlik işletmesi, 65 teknik profesyonel var. VEYONG'un iki üretim tabanı vardır: Shijiazhuang ve Ordos, shijiazhuang tabanı 78.706 m2'lik bir alanı kapsar, ivermektin, ePrinomectin, tiamulin fumarat, oksitetrasklinli hidroklor etsleri dahil, 11 preparasyon çözelti, pmastic, 11 preparasyon çözelti, pmastic, pmastic, pmastic, pmast, pmast, pmast, pmestic, pmastic, 11 preperasyon hattı dahil olmak üzere. Dezenfektan, Ects. VEYONG, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM & ODM hizmeti sunmaktadır.
VEYONG, EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veriyor ve ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını elde etti. VEYONG, Hebei eyaletindeki stratejik gelişmekte olan endüstriyel işletmelerde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
VEYONG tam kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 Sertifikası, Çin GMP Sertifikası, Avustralya APVMA GMP Sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, ivermektin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA muayenesini geçti. Veyong profesyonel kayıt, satış ve teknik hizmet ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası hizmet, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşteriden güven ve destek kazanmıştır. Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya'ya ihraç edilen ürünlerle uluslararası bilinen birçok hayvan ilaç işletmesi ile uzun vadeli işbirliği yaptı. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç etti.
