Tavuklar için %50 Oksitetrasiklin Hidroklorürde Çözünür Toz
.png)
.png)
.png)
.png)
Özellikler
%50 Oksitetrasiklin hidroklorürde çözünür toz açık sarı bir tozdur
Farmakolojik etkiler
Oksitetrasiklin hidroklorürçözünür toz tetrasiklin antibiyotiklere aittir.Oksitetrasiklin, bakteriyel ribozomun 30S alt birimindeki reseptöre geri dönüşümlü olarak bağlanır, tRNA ve mRNA arasındaki ribozomal komplekslerin oluşumuna müdahale eder, peptit zincirinin uzamasını önler ve protein sentezini inhibe eder, böylece bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını hızla inhibe eder.Oksitetrasiklin hem Gram-pozitif hem de Gram-negatif bakterileri inhibe eder.Bakteriler oksitetrasiklin ve doksisikline karşı çapraz dirençlidir.
gösterge
Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani ve Clostridium gibi gram pozitif bakteriler üzerinde kuvvetli etkiye sahiptir;Escherichia coli, Salmonella, Brucella ve Pasteurella Bakterileri gibi Gram-negatif bakteriler için negatif olanlar daha hassastır.Bu ürün riketsiya, klamidya, mikoplazma, spiroketler, aktinomisetler ve bazı protozoalar üzerinde de inhibitör etkiye sahiptir.
kullanım
%50 Oksitetrasiklin hidroklorür çözünür tozdomuz ve tavuklarda hassas Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella ve Mycoplasma'nın neden olduğu bulaşıcı hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Uygulama ve Dozaj
Bu ürüne göre.
Karışık içme suyu: 1L suya, domuzlar için 200-400mg;Tavuklar için 300-500mg.
3-5 gün kullanın.
Önlemler
(1) %50 Oksitetrasiklin hidroklorür çözünür tozu, penisilin ilaçları ve kalsiyum tuzları, demir tuzları ve polivalan metal iyonları içeren ilaçlar veya yemlerle birleştirilmemelidir.
(2) Güçlü diüretiklerle birlikte uygulama böbrek hasarını şiddetlendirebilir.
(3) Bu ürün, musluk suyu ve yüksek klor içeriğine sahip alkali çözelti ile karıştırılmaya uygun değildir.
(4) Karaciğer ve böbrek fonksiyonları ciddi şekilde bozulmuş engelli hayvanlar.
Ters tepkiler
Uzun süreli uygulama çift enfeksiyona ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Geri çekme süresi
Domuzlar için 7 gün ve tavuklar için 5 gün;
Yumurta bırakma süresi için 2 gün.
Şartname
%50 C22H24N2O9'a göre hesaplanmıştır
Saklama Durumu
saklanmalı gölgeleme, hava geçirmez, kuru yer.
Paketleme
100 gr/torba, 500 gr/torba, 1 kg/torba
Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.
EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.
