% 30 oksitetrasiklin enjeksiyonu

Kısa Açıklama:

Kompozisyon

Her 1 mL şunları içerir:

Oksitetrasiklin tabanı 300mg


Fob fiyatı US $ 0.5 - 9,999 / parça
Min. Sipariş miktarı 1 parça
Tedarik Yeteneği Ayda 10000 parça
Ödeme süresi T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Ürün detayı

    Şirket Profili

    Ürün Etiketleri

    Kompozisyon

    Her 1 mL şunları içerir:

    Oksitetrasiklin Baz ............................. 300mg

    Göstergeler

    Oksitetrasiklin% 30 enjeksiyon, oksitetrasiklin ile duyarlı organizmalar nedeniyle aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılmak üzere amaçlanmıştır: sığır sığırları, emici olmayan süt sığırları, ön ruminasyon (dana eti) buzağılar da dahil olmak üzere buzağılar.

    Oksitetrasiklin% 30 enjeksiyon, Steurella spp. ve Histophilus spp.

    Oksitetrasiklin% 30 enjeksiyon, fusobacterium necrophorum'un neden olduğu ayak - çürük ve difteri: escherichia coli'nin neden olduğu bakteral enterit (ovalar); Actinobacillus lignieresii'nin neden olduğu ahşap dil; Leptospira Pomona'nın neden olduğu leptospiroz: ve oksitetrasikline duyarlı stafilokok ve streptokok organizmalar suşlarının neden olduğu yara enfeksiyonları ve akut metrit.

    Oksitetrasiklin enjeksiyonu -2
    Oksitetrasiklin-enjeksiyon-1

    Dozaj ve yönetim

    Derin kas içi enjeksiyon veya subkutan enjeksiyon ile

    Sığır, koyun:

    Standart doz: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Yüksek doz: 30mg / kg (1 ml / 10kg)

    Bir sitede önerilen maksimum doz:

    Sığır 15 ml; Koyun 5 ml

    Para çekme süresi

    Et: Hayvanlar tedavi sırasında insan tüketimi için kesilmemelidir.

    20mg / kg dozu: Son tedaviden 2 8 gün sonra sığır ve koyun.

    30mg / kg dozu: Son tedaviden 3 5 gün sonra sığır.

    Son tedaviden 28 gün sonra koyun.

    Süt: 10 gün.

    Önlemler

    Günde kilogram vücut ağırlığı başına en yüksek ilaç seviyesini aşmak, önerilen tedavi sayısından daha fazlasını uygulamak ve/ veya yetişkin sığır sığırlarında ve emici olmayan süt sığırlarında enjeksiyon bölgesi başına 1ml veya subkutan olarak aşmak, çekilme süresinin ötesinde antibiyotik kalıntılara neden olabilir.

    Olumsuz bir reaksiyon durumunda gereken uygun tedaviyi belirlemek için bu ürünü uygulamadan önce veterinerinize danışın. Herhangi bir olumsuz reaksiyonun ilk işaretinde, ürünün kullanımını durdurun ve veterinerinizin tavsiyesini arayın. Reaksiyonların bazıları ya anafilaksiye (alerjik reaksiyon) veya bilinmeyen nedenin kardiyovasküler çökmesine atfedilebilir.

    Enjeksiyonla tedavi edilen hayvanların kısa bir süre sonra geçici hemoglobinüriye sahip olabilir, bu da karanlık idrarla sonuçlanabilir.

    Depolamak

    Doğrudan güneş ışığından koruyun ve 30 ℃ altında saklayın.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veeyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002 yılında, başkent Pekin'in yanında Hebei Eyaleti, Hebei Eyaleti'nde bulunan kurulmuştur. Ar-Ge, veteriner API'larının üretimi ve satışı, hazırlıklar, önceden karıştırılmış yemler ve yem katkı maddeleri ile büyük bir GMP sertifikalı veteriner ilaç işletmesidir. İl Teknik Merkezi olarak V veeyong, yeni veteriner uyuşturucu için yenilikçi bir Ar -Ge sistemi kurdu ve ulusal olarak bilinen teknolojik inovasyon temelli veterinerlik işletmesi, 65 teknik profesyonel var. VEYONG'un iki üretim tabanı vardır: Shijiazhuang ve Ordos, shijiazhuang tabanı 78.706 m2'lik bir alanı kapsar, ivermektin, ePrinomectin, tiamulin fumarat, oksitetrasklinli hidroklor etsleri dahil, 11 preparasyon çözelti, pmastic, 11 preparasyon çözelti, pmastic, pmastic, pmastic, pmast, pmast, pmast, pmestic, pmastic, 11 preperasyon hattı dahil olmak üzere. Dezenfektan, Ects. VEYONG, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM & ODM hizmeti sunmaktadır.

    VEYONG (2)

    VEYONG, EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veriyor ve ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını elde etti. VEYONG, Hebei eyaletindeki stratejik gelişmekte olan endüstriyel işletmelerde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.

    Hebei Vit
    VEYONG tam kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 Sertifikası, Çin GMP Sertifikası, Avustralya APVMA GMP Sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, ivermektin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA muayenesini geçti. Veyong profesyonel kayıt, satış ve teknik hizmet ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası hizmet, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşteriden güven ve destek kazanmıştır. Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya'ya ihraç edilen ürünlerle uluslararası bilinen birçok hayvan ilaç işletmesi ile uzun vadeli işbirliği yaptı. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç etti.

    Veyong Pharma

    İlgili Ürünler