E vitamini + sodyum selenit enjeksiyonu

1. Veteriner kullanımı için tıbbi ürünün adı:

Tıbbi ürünün ticari adı: VIT E-Selenit enjeksiyonu

2. Dozaj formu - enjeksiyon için çözelti.

1 mL'deki VIT E-Selenit enjeksiyonu aktif bileşenler olarak içerir: selenyum (sodyum selenit şeklinde)-0.5 mg ve E vitamini-50 mg ve eksipiyanlar olarak: polietilen-35-kriinol, benzil alkol ve su.

3. Görünüşte, ilaç bulaşan ışıkta renksiz veya hafif sarı bir sıvı opalesandır.

Üreticinin kapalı ambalajındaki depolama koşullarına tabi olan raf ömrü, şişeyi açtıktan sonra üretim tarihinden 3 yıldır - 14 gündür.

Son kullanma tarihinden sonra ilaç vit e-Selenit enjeksiyonunun kullanılması yasaktır.

4 Tıbbi ürünü, 4 ° C ila 25 ° C sıcaklıkta doğrudan güneş ışığından korunan bir yerde, üreticinin kapalı ambalajında, gıda ve yemden ayrı olarak saklayın.

5. vit e-Selenit enjeksiyonu çocukların erişemeyecekleri dışında saklanmalıdır.

6. Vit e-Selenit enjeksiyonu bir veteriner hekiminin reçetesi olmadan dağıtılır.

İi. Farmakolojik özellikler

1. Vit e-Selenit enjeksiyonu, karmaşık vitamin-mikro element preparatlarını ifade eder. Hayvanların gövdesinde E vitamini ve selenyum eksikliğini telafi eder.

Selenyum, idrarda% 75 ve dışkıda% 25 oranında vücuttan atılır, E vitamini safra ve idrardaki metabolitler şeklinde atılır.

2. Vit E-Selenit enjeksiyonu, vücut üzerindeki etki derecesine göre, düşük tehlike maddelerine aittir. Önerilen dozlarda, hayvanlar tarafından iyi tolere edilir, yerel tahriş edici ve duyarlı bir etkiye sahip değildir

III. Başvuru prosedürü

1.-Selenit enjeksiyonu E vitamini ve selenyum eksikliğinden kaynaklanan hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için (beyaz kas hastalığı, travmatik miyozit ve kardiyopati, toksik karaciğer distrofisi), ayrıca stres ve stresli durumlarda, bozulmuş üreme ve fetal gelişme, büyüme gecikmesi ve yetersiz kilo alımı, önleyici vakıf, önleyici vakıf, önleyici vakalar, önleyici vakalar, önleyici vakalar, önleyici ve parazit olarak kullanılır. Nitratlar, ağır metaller ve mikotoksinler.

2. Kullanım kontrendikasyonları, hayvanların selenyum için bireysel aşırı duyarlılığı veya yem ve vücutta aşırı selenyum içeriğidir (alkalin hastalığı).

3. İlaç VIT E-Selenit enjeksiyonu ile çalışırken, ilaçlarla çalışırken sağlanan genel kişisel hijyen ve güvenlik önlemlerinin genel kurallarına uymalısınız.

4. Hamile ve emziren hayvanlar için ilaç, bir veteriner hekiminin gözetimi altında dikkatle kullanılır. Genç hayvanlar için ilaç, bir veteriner hekiminin gözetimi altında dikkatli bir şekilde endikasyonlara göre kullanılır.

5. İlaç, 2-4 ayda 1 kez, bir dozda 7-10 gün içinde 1 kez 1 kez 1 kez 2-4 ayda 1 kez, intramüsküler veya subkutan olarak (sadece kas içi atlar) hayvanlara uygulanır: Yetişkin hayvanlar: 50 kg başına 1 ml vücut ağırlığı; Genç çiftlik hayvanları 10 kg vücut ağırlığı başına 0.2 ml; Köpekler, kediler, kürk hayvanlar: 1 kg vücut ağırlığı başına 0.04 ml.

6. İlacın küçük hacimlerinin uygulama kolaylığı için, steril su veya salin ile seyreltilebilir ve iyice karıştırılabilir.

7. Kullanım talimatlarına uygun olarak ilacı VIT E-Selenit enjeksiyonunu kullanırken, yan etkiler ve komplikasyonlar oluşturulmamıştır.

8. Aşırı dozda vit e-selenit enjeksiyonu durumunda, toksik etkiler meydana gelebilir, bu nedenle bir hayvana dozun aşılmaması gerekir: atlar için-20 ml; inekler -15 ml; Koyun, keçi, domuz - 5 ml.

9. Hayvanlarda aşırı dozda, ataksi, dispne, anoreksiya, karın ağrısı (dişlerin gıcırdatması), tükürük, görünür mukoza membranlarının siyanozu ve bazen cilt, taşikardi, terleme artışları, vücut ısısı azalır. Sarımsak kokusu ve aynı cilt kokusu. Ruminantlarda, Hipotansiyon ve Stomachs öncesi atoni. Domuzlarda, köpeklerde ve kedilerde - kusma, pulmoner ödem.

10. Bir veya daha fazla ilaç almayı özlerseniz, uygulama bu talimat uyarınca aynı şemaya göre gerçekleştirilir.

11. Domuzlar ve küçük sığırlar için hayvanların kesilmesine, 14 gün sonra ve sığırlar için izin verilir.

12. ilacın kas içi veya subkutan uygulamasından 30 gün sonra. Belirtilen dönemlerin sona ermesinden önce zorlanan hayvanların eti, etobur hayvanları beslemek için kullanılır.

Hebei Veeyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002 yılında, başkent Pekin'in yanında Hebei Eyaleti, Hebei Eyaleti'nde bulunan kurulmuştur. Ar-Ge, veteriner API'larının üretimi ve satışı, hazırlıklar, önceden karıştırılmış yemler ve yem katkı maddeleri ile büyük bir GMP sertifikalı veteriner ilaç işletmesidir. İl Teknik Merkezi olarak V veeyong, yeni veteriner uyuşturucu için yenilikçi bir Ar -Ge sistemi kurdu ve ulusal olarak bilinen teknolojik inovasyon temelli veterinerlik işletmesi, 65 teknik profesyonel var. VEYONG'un iki üretim tabanı vardır: Shijiazhuang ve Ordos, shijiazhuang tabanı 78.706 m2'lik bir alanı kapsar, ivermektin, ePrinomectin, tiamulin fumarat, oksitetrasklinli hidroklor etsleri dahil, 11 preparasyon çözelti, pmastic, 11 preparasyon çözelti, pmastic, pmastic, pmastic, pmast, pmast, pmast, pmestic, pmastic, 11 preperasyon hattı dahil olmak üzere. Dezenfektan, Ects. VEYONG, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM & ODM hizmeti sunmaktadır.

VEYONG, EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veriyor ve ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını elde etti. VEYONG, Hebei eyaletindeki stratejik gelişmekte olan endüstriyel işletmelerde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.

VEYONG tam kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 Sertifikası, Çin GMP Sertifikası, Avustralya APVMA GMP Sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, ivermektin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA muayenesini geçti. Veyong profesyonel kayıt, satış ve teknik hizmet ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası hizmet, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşteriden güven ve destek kazanmıştır. Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya'ya ihraç edilen ürünlerle uluslararası bilinen birçok hayvan ilaç işletmesi ile uzun vadeli işbirliği yaptı. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç etti.