E Vitamini + Sodyum Selenit Enjeksiyonu

1. Veterinerlikte kullanılan tıbbi ürünün adı:

tıbbi ürünün ticari adı: Vit E-Selenite enjeksiyonu

2. Dozaj formu – enjeksiyon için çözelti.

1 ml'lik Vit E-Selenit enjeksiyonu aktif içerik olarak şunları içerir: selenyum (sodyum selenit formunda) – 0.5 mg ve E vitamini – 50 mg ve yardımcı maddeler olarak: polietilen-35-risinol, benzil alkol ve enjeksiyonluk su.

3. Görünüşte, ilaç renksiz veya iletilen ışıkta yanardöner hafif sarı bir sıvıdır.

Üreticinin kapalı ambalajındaki saklama koşullarına bağlı olarak raf ömrü, şişe açıldıktan sonra üretim tarihinden itibaren 3 yıl – 14 gündür.

Son kullanma tarihinden sonra ilaç Vit E-Selenite enjeksiyonunun kullanılması yasaktır.

4. Tıbbi ürünü, doğrudan güneş ışığından korunan bir yerde, 4°C ila 25°C sıcaklıkta, gıda ve yemden ayrı, üreticinin kapalı ambalajında ​​saklayın.

5.Vit E-Selenite enjeksiyonu çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır.

6.Vit E-Selenite enjeksiyonu veteriner reçetesi olmadan yapılır.

II.Farmakolojik özellikler

1.Vit E-Selenite enjeksiyonu, kompleks vitamin-mikroelement preparatlarını ifade eder.Hayvanların vücudundaki E vitamini ve selenyum eksikliğini giderir.

Selenyum vücuttan %75 idrarla, %25 dışkıyla atılır, E vitamini safrada ve idrarda metabolitleri şeklinde atılır.

2. Vit E-Selenite enjeksiyonu, vücuttaki etki derecesine göre düşük tehlikeli maddelere aittir.Tavsiye edilen dozlarda hayvanlar tarafından iyi tolere edilir, lokal tahriş edici ve hassaslaştırıcı etkisi yoktur.

III.Başvuru prosedürü

1.Vit E-Selenit enjeksiyonu E vitamini ve selenyum eksikliğinden kaynaklanan hastalıkların (beyaz kas hastalığı, travmatik miyozit ve kardiyopati, toksik karaciğer distrofisi) önlenmesi ve tedavisinde, ayrıca stres ve stresli durumlarda, üreme ve fetal gelişim bozukluğunda, büyüme geriliğinde kullanılır. ve yetersiz kilo alımı, bulaşıcı ve paraziter hastalıklar, koruyucu aşılar ve solucan giderme, nitratlar, ağır metaller ve mikotoksinler ile zehirlenme.

2. Kullanım kontrendikasyonları, hayvanların selenyuma karşı bireysel aşırı duyarlılığı veya yem ve vücuttaki aşırı selenyum içeriğidir (alkali hastalık).

3. İlaç Vit E-Selenite enjeksiyonu ile çalışırken, ilaçlarla çalışırken sağlanan genel kişisel hijyen kurallarına ve güvenlik önlemlerine uymalısınız.

4. Hamile ve emziren hayvanlarda, ilaç bir veteriner gözetiminde dikkatli bir şekilde kullanılır.Genç hayvanlar için, ilaç endikasyonlara göre, bir veteriner gözetiminde dikkatle kullanılır.

5. İlaç hayvanlara kas içi veya deri altı (sadece atlar için kas içi) profilaktik amaçlı 2-4 ayda 1 kez, tedavi amaçlı 7-10 günde 1 kez 2-3 kez bir dozda uygulanır: yetişkin hayvanlar: 1 ml 50 kg vücut ağırlığı başına;genç çiftlik hayvanları 10 kg vücut ağırlığı başına 0,2 ml;köpekler, kediler, kürklü hayvanlar: 1 kg vücut ağırlığı başına 0,04 ml.

6. İlacın küçük hacimlerinin uygulanmasını kolaylaştırmak için steril su veya serum fizyolojik ile seyreltilebilir ve iyice karıştırılabilir.

7. Vit E-Selenite enjeksiyonunu kullanım talimatlarına uygun olarak kullanırken, yan etkiler ve komplikasyonlar tespit edilmemiştir.

8. Vit E-Selenite enjeksiyonunun aşırı dozu durumunda, toksik etkiler meydana gelebilir, bu nedenle bir hayvana verilen doz aşağıdakileri aşmamalıdır: atlar için – 20 ml;inekler -15 mi;koyun, keçi, domuz – 5 ml.

9. Hayvanlarda doz aşımı durumunda ataksi, nefes darlığı, iştahsızlık, karın ağrısı (diş gıcırdatma), salivasyon, görünür mukoza zarlarında ve bazen deride morarma, taşikardi, terleme artar, vücut ısısı düşer.Dışarı verilen hava sarımsak kokusu ve aynı ten kokusu.Geviş getiren hayvanlarda ön mide hipotansiyonu ve atonisi.Domuzlarda, köpeklerde ve kedilerde – kusma, akciğer ödemi.

10. İlacın bir veya birden fazla dozunu almayı unutursanız, uygulama bu talimat doğrultusunda aynı şemaya göre yapılır.

11. Domuzlar ve küçük sığırlar için en geç 14 gün sonra ve sığırlar için en geç 14 gün sonra eti için hayvan kesimi yapılmasına izin verilir.

12. İlacın kas içi veya deri altı uygulamasından 30 gün sonra.Belirtilen süreler dolmadan zorla öldürülen hayvanların etleri, etçil hayvanların beslenmesinde kullanılır.

Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.

EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.

Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.