%34 Nitroksinil Enjeksiyonu
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozisyon
Her 1ml Nitroxynil 340mg içerir
Farmakolojik etkiler
Nitroxynil yeni bir hepatik fasiola tipidir, enjeksiyon oral uygulamadan daha etkilidir.Böcek vücudunun oksidatif karbonatlaşmasını engelleyebilir, ATP konsantrasyonunu azaltabilir, hücre bölünmesi için gereken enerjiyi azaltabilir ve böcek vücudunun ölümüne neden olabilir.Bir subkutan enjeksiyon, Fasciola hepatica ve Dictyostelium'un yetişkinleri üzerinde %100 itici etkiye sahiptir, ancak olgunlaşmamış solucanlar üzerinde zayıf bir etkiye sahiptir.İlacın atılımı yavaştır ve tekrarlanan uygulama 4 haftadan daha uzun aralıklarla yapılmalıdır.Deri altı enjeksiyon, tek doz, sığır, koyun, domuz ve köpekler için 1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg.
gösterge
%34 nitroksinil enjeksiyonusığır, koyun ve keçilerde Haemonchus, Oesophagostomunm ve Bunostomum'un neden olduğu F.Gigstrointestinal parazitizm ve fasciola hepatica'nın neden olduğu Karaciğer paraziti enfestasyonlarında, koyun ve develerde kızgınlık için kullanılabilir.
Dozaj ve Yönetim
Standart dozaj, yalnızca Subkutan olarak kg vücut ağırlığı başına 10 mg nitroxynil'dir (=1.5ml nitroxynil /50kg bw).
Para Çekme Süresi
Karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurtlar için tedavi edilen sığır, keçi ve develer, tedaviden sonraki 60 gün içinde insan tüketimi için kesilmemelidir.Parafilaria için çift dozda, hayvanlar tedaviden sonraki 70 gün içinde kesilmemelidir.Tedavi edilen koyunlar, tedaviden sonraki 45 gün içinde insan tüketimi için kesilmemelidir.
Süt : 5 gün
Kuru dönemde sadece ineklere doz verin.
Önlemler
1. Tedavi miktarı sığır ve koyunlar tarafından iyi tolere edilir ve birkaç süt sarısı lekesi dışında herhangi bir yan etki görülmez.
2. Bu ürünün solucan giderici etkisi ağızdan alındığında kararsızdır.Deri altı enjeksiyon sıklıkla kullanılır, ancak enjeksiyon dokuları tahriş eder.Genellikle sığır ve koyunlar hafif tepki verir.Köpekler şiddetli lokal reaksiyonlara sahiptir ve hatta şişmeye neden olurlar.Kullanırken dikkatli olun.
3. Sıvı ilaç yünü sarı yapabilir, bu nedenle kullanıldığında taşmaması engellenmelidir.
Depolamak
Serin, kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.
EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.
