% 34 Nitroksinil enjeksiyonu
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozisyon
Her 1ml nitroksinin 340 mg'sı içerir
Farmakolojik etkiler
Nitroxynil yeni bir hepatik fasciola türüdür, enjeksiyon oral uygulamadan daha etkilidir. Böcek gövdesinin oksidatif karbonasyonunu bloke edebilir, ATP konsantrasyonunu azaltabilir, hücre bölünmesi için gereken enerjiyi azaltabilir ve böcek gövdesinin ölümüne neden olabilir. Bir subkütan enjeksiyonun fasciola hepatica ve dictyostelium yetişkinleri üzerinde% 100 kovucu etkisi vardır, ancak olgunlaşmamış solucanlar üzerinde zayıf bir etkisi vardır. İlacın atılımı yavaş ve tekrarlanan uygulama 4 haftadan fazla olmalıdır. Subkütan enjeksiyon, bir doz, sığır, koyun, domuzlar ve köpekler için 1kg başına 10 mg vücut ağırlığı.
Gösterge
% 34 Nitroksinil enjeksiyonuSığır, koyun ve keçilerde Haemonchus, özofagostomunm ve bunostomumun neden olduğu fasciola hepatica ve F.Gigstrointestinal parazitizmden kaynaklanan karaciğer fluke istilaları için kullanılabilir.
Dozaj ve yönetim
Standart dozaj, kg vücut ağırlığı başına 10 mg nitroksinildir (= 1.5ml nitroksinil /50kg BW), sadece subkutan ile.
Para çekme süresi
Karaciğer fluke ve yuvarlak kurtlar için tedavi edilen sığır, keçi ve develer, tedaviden sonraki 60 gün içinde insan tüketimi için kesilmemelidir. Parafilya için çift dozda, hayvanlar tedaviden sonraki 70 gün içinde kesilmemelidir. Tedavi edilen koyunlar, tedaviden sonraki 45 gün içinde insan tüketimi için kesilmemelidir.
Süt: 5 gün
Doz sadece kuru dönemde inekler.
Önlemler
1. Tedavi miktarı sığır ve koyunlar tarafından iyi tolere edilir ve birkaç süt sarı lekesi dışında başka advers reaksiyon yoktur.
2. Bu ürünün çiğneme etkisi oral olarak alındığında kararsızdır. Subkütan enjeksiyon sıklıkla kullanılır, ancak enjeksiyon dokuları tahriş eder. Genellikle sığır ve koyunlar hafif tepki verir. Köpeklerin ciddi lokal reaksiyonları vardır ve hatta şişmeye neden olur. Kullanırken dikkatli olun.
3. Sıvı ilaç yünü sarı yapabilir, bu nedenle kullanıldığında taşması önlenmelidir.
Depolamak
Serin, kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
Hebei Veeyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002 yılında, başkent Pekin'in yanında Hebei Eyaleti, Hebei Eyaleti'nde bulunan kurulmuştur. Ar-Ge, veteriner API'larının üretimi ve satışı, hazırlıklar, önceden karıştırılmış yemler ve yem katkı maddeleri ile büyük bir GMP sertifikalı veteriner ilaç işletmesidir. İl Teknik Merkezi olarak V veeyong, yeni veteriner uyuşturucu için yenilikçi bir Ar -Ge sistemi kurdu ve ulusal olarak bilinen teknolojik inovasyon temelli veterinerlik işletmesi, 65 teknik profesyonel var. VEYONG'un iki üretim tabanı vardır: Shijiazhuang ve Ordos, shijiazhuang tabanı 78.706 m2'lik bir alanı kapsar, ivermektin, ePrinomectin, tiamulin fumarat, oksitetrasklinli hidroklor etsleri dahil, 11 preparasyon çözelti, pmastic, 11 preparasyon çözelti, pmastic, pmastic, pmastic, pmast, pmast, pmast, pmestic, pmastic, 11 preperasyon hattı dahil olmak üzere. Dezenfektan, Ects. VEYONG, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM & ODM hizmeti sunmaktadır.
VEYONG, EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veriyor ve ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını elde etti. VEYONG, Hebei eyaletindeki stratejik gelişmekte olan endüstriyel işletmelerde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
VEYONG tam kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 Sertifikası, Çin GMP Sertifikası, Avustralya APVMA GMP Sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, ivermektin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA muayenesini geçti. Veyong profesyonel kayıt, satış ve teknik hizmet ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası hizmet, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşteriden güven ve destek kazanmıştır. Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya'ya ihraç edilen ürünlerle uluslararası bilinen birçok hayvan ilaç işletmesi ile uzun vadeli işbirliği yaptı. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç etti.
