%0,5 Eprinomektin Çözelti Üzerine Dökün
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakolojik etki
Eprinomektinparazitin inhibitör vericisi olan γ-aminobütirik asidin (γ-GABA) salınımını ve glutamatın açılmasını artırarak iç ve dış parazitler, özellikle nematodlar ve eklembacaklılar üzerinde oldukça etkili bir antelmintik etkiye sahip olan makrolid insektisitlere aittir. -kontrollü klorür kanalları, sinir sinyallerinin iletimini bloke edecek şekilde sinir zarının klorür iyonlarına geçirgenliğini arttırır, sonuçta parazitin sinir felcine ve kas hücrelerinin kasılma yeteneğinin kaybına ve ölüme yol açar.
Farmakolojik etki
Eprinomektinçözünür ve farmakokinetiği doğrusal olmayan özellikler gösterir.Süt ineklerinin sırtına 0,5 mg/kg · canlı ağırlık döküldüğünde, tepe konsantrasyonu (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml ve tepe konsantrasyonuna ulaşma süresi (Tmax) 3,63 ± 0,92 gün, ortalama kalma süresi (MRT) ) 5,61 ± 0,45 gün, eğri altında kalan alan (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · gün ml, görünür dağılım hacmi (Vd) 41 L, plazma klerensi (CL) 4,5 L/gün, esas olarak dışkıyla atılır ve a az miktarda süt ve idrarla atılır.
gösterge
Eprinomektin Pour on solüsyon, süt ineklerinde nematod ve akar gibi paraziter hastalıkların in vitro tedavisinde kullanılmaktadır.
Dozaj ve Yönetim
Eprinomektin olarak hesaplanmıştır.Harici kullanım için, süt ineklerinin sırt sırtı boyunca tırnaktan kuyruğun tabanına kadar 1 kg vücut ağırlığı başına 0.5 mg sığır dökün (yani, 10 kg vücut ağırlığı başına bu üründen 1 ml).
Önlemler
1. Yalnızca çiftlik hayvanlarında harici kullanım içindir.Uyuz, cilt lezyonları, çamur ve dışkı bulunan cilt bölgelerine uygulamayın.
2. Ürün donmuş ise kullanmadan önce tamamen çözülmeli ve iyice çalkalanmalıdır.
3. Çocukların ilaçlara maruz kalmasından kaçının.
4. Kullanılmış ilaç şişeleri ve artık ilaç sıvısı güvenli bir şekilde imha edilmelidir (gömme gibi).
Ters tepkiler
Belirtilen dozda kullanıldığında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.
Geri çekme süresi
0 gün
paket
200ml/şişe, 1L/şişe, 2L/şişe, 5L/şişe
Depolamak
Işıktan koruyarak, 30°C'nin altında kapalı durumda saklayın.
Hebei Veyong ilaç Co., Ltd, 2002 yılında, Çin'in Hebei Eyaleti, Shijiazhuang Şehrinde, Başkent Pekin'in yanında kurulmuştur.Ar-Ge, veteriner API'leri, müstahzarları, ön karışımlı yemler ve yem katkı maddelerinin üretimi ve satışı ile GMP sertifikalı büyük bir veteriner ilaçları işletmesidir.İl Teknik Merkezi olarak Veyong, yeni veteriner ilaçları için yenilikçi bir Ar-Ge sistemi kurmuştur ve ulusal olarak bilinen teknolojik yenilik tabanlı veterinerlik işletmesidir, 65 teknik uzman bulunmaktadır.Veyong'un iki üretim üssü vardır: Shijiazhuang üssü 78.706 m2'lik bir alanı kaplayan Shijiazhuang ve Ordos, Ivermectin, Eprinomektin, Tiamulin Fumarat, Oksitetrasiklin hidroklorür vb. dahil 13 API ürünü ve enjeksiyon, oral solüsyon, toz dahil 11 hazırlık üretim hattı , premiks, bolus, böcek ilaçları ve dezenfektan, vb.Veyong, API'ler, 100'den fazla kendi etiket hazırlığı ve OEM ve ODM hizmeti sağlar.
EHS (Çevre, Sağlık ve Güvenlik) sisteminin yönetimine büyük önem veren Veyong, ISO14001 ve OHSAS18001 sertifikalarını almıştır.Veyong, Hebei Eyaletindeki stratejik olarak gelişmekte olan sanayi işletmelerinde listelenmiştir ve sürekli ürün tedarikini sağlayabilir.
Veyong, eksiksiz kalite yönetim sistemini kurdu, ISO9001 sertifikası, Çin GMP sertifikası, Avustralya APVMA GMP sertifikası, Etiyopya GMP sertifikası, Ivermectin CEP sertifikası aldı ve ABD FDA denetimini geçti.Veyong, profesyonel kayıt, satış ve teknik servis ekibine sahiptir, şirketimiz mükemmel ürün kalitesi, yüksek kaliteli satış öncesi ve satış sonrası servis, ciddi ve bilimsel yönetim ile çok sayıda müşterinin güvenini ve desteğini kazanmıştır.Veyong, Avrupa, Güney Amerika, Orta Doğu, Afrika, Asya, vb. 60'tan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilen ürünlerle, uluslararası üne sahip birçok hayvansal ilaç işletmesiyle uzun vadeli işbirliği kurmuştur.
